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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20243773 | 诺利糖肽注射液

...型糖尿病患者中，评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价诺利糖肽...

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药物临床试验：CTR20243466 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2408025

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药物临床试验：CTR20244494 | BGM0504注射液

...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504注射液单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 BGM0504-Ⅲ-T2DM-01

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-WL

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药物临床试验：CTR20230892 | 替雷利珠单抗注射液

...项替雷利珠单抗联合试验用药物在非小细胞肺癌患者中的研究 一项评价替雷利珠单抗联合试验用药物伴或不伴化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的 2 期、开放性、多臂研究 BGB-LC-201

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药物临床试验：CTR20250104 | SGB-9768注射液

...射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究 评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者中的有效性和安全性的多中心、开放性的II期研究 SGB-9768-003

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药物临床试验：CTR20251216 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

...治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的临床研究 评价氯苯唑酸葡胺软胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病有效性和安全性的单臂、多中心、开放性IV期临床研究 QLG1046-401

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药物临床试验：CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

...）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究（GLORY-3） CI...

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药物临床试验：CTR20250648 | VSA012注射液

...制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有效性...

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