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药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随...
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药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随...
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药物临床试验:CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 原发性高胆固醇血症(杂合子家族性(HeFH)和非家族性)和混合型高血脂症、纯合子家族性高胆 固醇血症(HoFH),或患有动脉粥样硬化性心血管疾病且需要进一步降低低密度脂...
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分...
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...
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药物临床试验:CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂

CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂 进行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 JT002(曾用名IAMA-001)治疗成人季节性过敏性鼻炎的II期研究 一项评估JT002在季节性过敏性鼻炎(SAR)的成人患者中的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液

CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液 进行中-尚未招募 本品限用于保守性非药物治疗无效及一般镇痛剂(如对乙酰氨基酚)治疗无效的膝骨关节炎(OA)疼痛患者 评价交联玻璃酸钠注射液BTM002对比阿尔治治疗非药物及一般镇痛剂治疗...
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药物临床试验:CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...
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药物临床试验:CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 杂合子型家族性高胆固醇血症 评价JS002在HeFH患者中疗效和安全性的研究 一项在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液(JS002)有效性...
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