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药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410注射液
...多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究 SHR0410-103;5.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190789 | WX-0593片
...胞肺癌 WX-0593片治疗ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌患者的II期
临床
试验 WX-0593片治疗克唑替尼耐药的ALK阳性、或克唑替尼耐药/未使用过克唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II期研究 WX0593-003;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191775 | 盐酸安罗替尼胶囊
...拓扑替康对比安慰剂联合拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的
临床
研究 ALTN-12-III-01;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180040 | SHR-1316注射液
CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期
临床
研究 SHR-1316-I-101;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212736 | 硝苯地平缓释片
... 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药
临床
研究,评价硝苯地平缓释片与Adalat® GITS在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-17
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期
临床
研究 D0502-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期
临床
研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221488 | 胶体果胶铋胶囊
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照
临床
研究 ZDAX-JTGJB-21-09
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片
...、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后给药
临床
研究,评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201440 | AK101注射液
...者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
临床
试验 AK101-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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