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药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689
... CROVALIMAB治疗视儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的
临床
试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、多中心、单臂研究 BO42354
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期
临床
试验。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244917 | GenSci122片
CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20244296 | 金花清感颗粒
CTR20244296 | 金花清感颗粒 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染(风热证) 无 金花清感颗粒治疗急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性随 机、双盲、安慰剂对照国际多中心
临床
试验 CRO-010-TCM-JHQG-2023/Protocol/1.0
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 已完成 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I期试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期
临床
研究 KFP-2024-H018Ointment-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232257 | TQB3454片
CTR20232257 | TQB3454片 进行中-招募中 晚期胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期
临床
研究。 TQB3454-III-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252469 | TT-00420片
CTR20252469 | TT-00420片 进行中-招募中 肝细胞癌 AK104/AK112 联合TT-00420 片治疗晚期肝细胞癌的安全性、有效性研究 一项评价AK104/AK112 联合TT-00420 片治疗晚期肝细胞癌疗效和安全性的开放性、多中心、II 期
临床
研究 AK104-223
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252028 | 缬沙坦胶囊
...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
临床
研究方案 WBYY25058
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 已完成 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的
临床
研究 肿瘤科 JS105-001-I
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全...
CDE
发布于
1年前
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