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药物临床试验:CTR20220257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2. 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...为钙和维生素 D 的辅助剂,用于控制甲状旁腺功能减退症
患者
的低钙血症。 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)在中国健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素(1-84...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...HSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤
患者
中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液
... 适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼
患者
HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170803 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童
患者
。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 随机、开放、两周期交叉,评价空腹和餐后单次口服国产及原研富马酸替诺福韦二吡呋酯片的研究 ACE-CT-007B
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182421 | 埃索美拉唑镁肠溶片
...(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎
患者
防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。|2. 本品与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且能愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡,防...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231377 | 替米沙坦片
...高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的
患者
,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)
...品可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人
患者
的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/500 mg...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)
...品可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人
患者
的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:10 mg/1000 mg...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...-招募完成 适用于饮食疗法单用后胆固醇水平控制不佳的
患者
。本品服用期间,应始终坚持降胆固醇饮食疗法。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究 评估受试制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(规格:10mg/10mg)与参...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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