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药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I；V1.0；JS001-I；V2.0

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药物临床试验：CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊（空腹）

...胶囊（空腹） 已完成 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下人体生物等效性试验 一项在空腹条件下，在健康男性和非怀孕女性...

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...单抗治疗标准治疗失败或不耐受复发转移性非小细胞肺癌患者Ib/II期、开放、多中心临床研究 JS001-032-Ib/II-NSCLC；1.0

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药物临床试验：CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

...防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 SSGJ-601-pmCNV-II-01

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20213101 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 BOJI2021070Z

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后...

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药物临床试验：CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20230242 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者： 预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年...

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