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药物临床试验：CTR20202404 | 咪达那新片

...尿频和急迫性尿失禁。 咪达那新片（0.1mg）生物等效性临床试验 咪达那新片（0.1mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2020-05

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药物临床试验：CTR20192145 | 注射用BZP

CTR20192145 | 注射用BZP 已完成 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中的临床试验 BZP1703；V3.0

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药物临床试验：CTR20212794 | YS001胶囊

CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS001胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期临床试验 YS001-01

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药物临床试验：CTR20221068 | TQH3821片

CTR20221068 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821在成年健康受试者中的I期临床试验 评价TQH3821在成年健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQH3821-I-01

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药物临床试验：CTR20131419 | 尘螨合剂1号

CTR20131419 | 尘螨合剂1号 已完成 变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CTP-A2.3-AR

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20231882 | 痹克片

...治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）有效性和安全性的临床试验。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验。 JY-BKP-II-AGA

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药物临床试验：CTR20201903 | 热毒宁颗粒

CTR20201903 | 热毒宁颗粒 已完成 流行性感冒（风热证） 热毒宁颗粒治疗流行性感冒（风热证）Ⅱ期临床试验 热毒宁颗粒治疗流行性感冒（风热证）随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-RDNKL-Ⅱ-2020

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药物临床试验：CTR20191507 | TSG-01

CTR20191507 | TSG-01 已完成 慢性心力衰竭（气虚血瘀证） TSG-01治疗冠心病慢性心力衰竭（气虚血瘀证）Ⅱa期临床试验 TSG-01治疗冠心病慢性心力衰竭（气虚血瘀证）Ⅱa期临床试验 HYT-CT-01 版本号：HYT-CT-RD-A/3

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药物临床试验：CTR20232069 | GZR18

CTR20232069 | GZR18 进行中-招募中 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2型糖尿病患者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照II期临床研究 GL-GLP-CH2004

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