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药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...射液健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床试验 泊沙康唑注射液健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床试验 YZJ101149-PK-202103
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药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液

...心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...定混悬液健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FNC-111
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药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...定混悬液健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FNC-111
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药物临床试验:CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)I期临床试验 18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)开放、非随机I期临床试验,初步评价其安全性 JSVCT019
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药物临床试验:CTR20190898 | 艾曲波帕片

...性紫癜(ITP)患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C156(版本号:1.2)
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药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC

...中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01;版本号V1.1
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药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002
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药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片

...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项评价Y-4片健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期临床试验 Y-4-LC-01
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药物临床试验:CTR20232136 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...酸莫米松鼻喷雾剂作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂中至重度季节性过敏性鼻炎受试者中的多中心、随机、双盲、三臂、平行对照临床终点生物等效性试验 SDJW-KSMMP-R01
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