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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20211959 | AL2846胶囊

...关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊Ib期临床试验 评估AL2846胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效性的Ib期临床试验 AL2846-Ib-01

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药物临床试验：CTR20213326 | TQB2916注射液

CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01

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药物临床试验：CTR20231631 | ABSK021胶囊

...康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的单中心、开放、固定序列临床试验 ABSK021-103

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药物临床试验：CTR20231142 | TUL01101片

...的治疗。 TUL01101片与甲氨蝶呤片的药代动力学相互作用临床试验 评价TUL01101片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL01101202204-04

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药物临床试验：CTR20240448 | HSK21542片

...治疗中重度瘙痒的有效性、安全性和药代动力学特征II期临床试验 一项在腹膜透析受试者中评价HSK21542片治疗中重度瘙痒的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心II期临床试验 HSK21542-T-202

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药物临床试验：CTR20244672 | 乃孜来颗粒

...颗粒 进行中-尚未招募 普通感冒（热性乃孜来） 在前期临床试验基础上，进一步评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20191217 | SHR6390片

CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I期试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I期临床药代动力学试验 SHR6390-I-105 ；1.0

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 BJSL-2022-001

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药物临床试验：CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002

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