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药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者
口服
[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160532 | 沙格列汀片
...已完成 二型糖尿病 沙格列汀片在中国健康受试者中单次
口服
给药的生物等效性临床试验 沙格列汀片在中国健康受试者中开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 2016-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171485 | 格列美脲片
CTR20171485 | 格列美脲片 已完成 2型糖尿病 格列美脲片人体生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹及餐后单次
口服
1mg格列美脲片的人体生物等效性试验 YQ-M-17-04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171598 | 维格列汀片
CTR20171598 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放 双周期 双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后
口服
维格列汀片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-48;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180578 | 他达拉非片
CTR20180578 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次
口服
两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181047 | 他达拉非片
CTR20181047 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次
口服
两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181258 | 他达拉非片
CTR20181258 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次
口服
两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191841 | 奥美沙坦酯片
...奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次
口服
、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-03;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191843 | 奥美沙坦酯片
CTR20191843 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片餐后状态下的生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次
口服
、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-04;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201163 | 格列喹酮片
CTR20201163 | 格列喹酮片 进行中-招募完成 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性预试验 空腹及餐后
口服
格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLQ-YBE-4011;2.0
CDE
发布于
4年前
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