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药物临床试验:CTR20180465 | 卡托普利片
CTR20180465 | 卡托普利片 已完成 (1)高血压;(2)心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在中国健康受试者中单剂量空腹
口服
给药的一项单中心、随机、开放、双周期交叉生物等效性试验 TSL-KTPL-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181110 | 卡托普利片
CTR20181110 | 卡托普利片 已完成 高血压和心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹
口服
卡托普利片的人体生物等效性试验 HJG-KTPL04;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182237 | 咪达那新片
...床试验 咪达那新片(0.1mg)在健康人群中的单次及多次
口服
给药药代动力学临床试验 LNZY-YQLC-2018-22;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182483 | 来氟米特片
CTR20182483 | 来氟米特片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者空腹
口服
来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2;V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190716 | 来氟米特片
CTR20190716 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者餐后
口服
来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-1;V3.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192703 | 格列喹酮片
CTR20192703 | 格列喹酮片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性试验 空腹及餐后
口服
格列喹酮片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLQ-YBE-4011;1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201357 | 缬沙坦片
CTR20201357 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后、单次
口服
、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验研究 20FWX-YKXS-007 版本号:Version1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201975 | 佐匹克隆片
CTR20201975 | 佐匹克隆片 已完成 用于各种失眠症。 佐匹克隆片人体生物等效性试验 佐匹克隆片在中国健康成年受试者中空腹及餐后
口服
给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-ZPKL-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181121 | XY0206片
CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床研究 评价
口服
XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212007 | 恩那司他片
CTR20212007 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片餐后条件下生物等效性研究 中国健康受试者餐后单次
口服
不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A103
CDE
发布于
3年前
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