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药物临床试验:CTR20182485 | 硫酸氢氯吡格雷片
...溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)生物等效性
试验
硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在中国健康受试者中空腹及餐后随机开放单剂量四周期重复交叉生物等效性
试验
BYYQ-2018-02;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191967 | 氯化钾缓释片
...性早搏或快速性心律失常。 氯化钾缓释片的生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性
试验
HJG-LHJHSP-ZLZY;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201155 | 盐酸环丙沙星片;英文名:Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets
...感染;泌尿道感染;急性鼻窦炎等。 盐酸环丙沙星片BE
试验
盐酸环丙沙星片人体生物等效性
试验
ZMC-2020-03-TP;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床
试验
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床
试验
HS636-I;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
...栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床
试验
一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA(铭复乐)的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、剂量递增
试验
MK02-2018-01 V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
... 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床
试验
评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
试验
CLO-SCB-313-CHN-002;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液
...量。 盐酸非索非那定口服混悬液空腹和餐后生物等效性
试验
盐酸非索非那定口服混悬液在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
FEX-2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片
...发作的风险 阿司匹林肠溶片的人体空腹用药生物等效性
试验
阿司匹林肠溶片的人体空腹用药生物等效性
试验
RH-ASPL-FA-BE-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242319 | 硫酸氢氯吡格雷片
...在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
试验
硫酸氢氯吡格雷片空腹和餐后状态下的人体生物等效性
试验
BEP-DP10101-202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242636 | 恩格列净二甲双胍缓释片
... 恩格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中的生物等效性
试验
恩格列净二甲双胍缓释片(25mg/1000mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
CZSY-BE-EGLJ-2419
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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