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药物临床试验：CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160924 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片空腹状态下的人体等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-001；V1.0...

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药物临床试验：CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-002

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药物临床试验：CTR20160947 | 安脑三醇注射剂

CTR20160947 | 安脑三醇注射剂 已完成 脑卒中 安脑三醇注射剂在健康人体的安全性评价（多次） 中国成年健康受试者多次静脉给药安脑三醇注射剂I期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 YC-6-PI-M

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20170178 | 注射用布罗佐喷钠

CTR20170178 | 注射用布罗佐喷钠 已完成 轻、中度急性缺血性脑卒中 布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉滴注布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 BZP1601

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药物临床试验：CTR20170198 | 常通口服液

CTR20170198 | 常通口服液 已完成 本品主用于腹盆腔疾病术后粘连的治疗，如急性或慢性胆囊炎，急慢性化脓性阑尾炎，子宫肌瘤等腹部手术患者。 常通口服液防治手术后腹膜粘连的Ⅱ期 临床试验 常通口服液防治手术后腹膜粘连...

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药物临床试验：CTR20170246 | 西奥罗尼胶囊 （5mg）

CTR20170246 | 西奥罗尼胶囊 （5mg） 已完成 复发难治非霍奇金淋巴瘤 西奥罗尼胶囊治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验 西奥罗尼胶囊治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床试...

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药物临床试验：CTR20170403 | 来那度胺胶囊

CTR20170403 | 来那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20170751 | 盐酸羟哌吡酮片

CTR20170751 | 盐酸羟哌吡酮片 已完成 主要用于治疗抑郁症 盐酸羟哌吡酮片I期临床试验多次药代 盐酸羟哌吡酮片多次口服给药在中国健康受试者中的耐受性与药代动力学研究 HYP103-CTP；版本号HYP103-CTP-03

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药物临床试验：CTR20171041 | 他达拉非片

CTR20171041 | 他达拉非片 已完成 本品适用于单药治疗对成年男性的勃起功能障碍均有疗效，且不受高脂饮食和酒精摄入的影响； 治疗成年男性的勃起功能障碍； 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性临床试...

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