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药物临床试验:CTR20170571 | 人凝血酶原复合物

...原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、放性临床研究 TG1614PCC
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药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
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药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019

...者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001
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药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液

...者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、放性研究 YA39368;版本V3.0
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药物临床试验:CTR20250983 | 注射用MCLA-129

...扩增的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多队列、放性II期临床研究 BTP-21723
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药物临床试验:CTR20221405 | 重组人生长激素注射液

...不全所引起的儿童身材矮小的有效性和安全性的多中心、放性、单臂 IV 期临床试验 GenSci001-01
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药物临床试验:CTR20132040 | 曲贝替定(第1和第2阶段)

...或平滑肌肉瘤患者中进行的YONDELIS(曲贝替定)多中心、放性临床研究 ET743SAR3006-INT-2
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190863 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...验 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(10μg)在成人中的放性及儿童和新生儿中的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HB-1001;1.2
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药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、放性、Ib/II期临床研究 AK119-104
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...)0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403
CDE 发布于1周前 0 次浏览

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