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药物临床试验:CTR20232801 | 注射用MT1002
... 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的
开
放性
、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
...用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、
开
放性
、2期、篮式研究 SKB264-II-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、
开
放性
、剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 CTS3497-CI01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244805 | MEDI5752
...+伊匹木单抗治疗不可切除的胸膜间皮瘤参与者的随机、
开
放性
、多中心、全球III期研究(eVOLVE-Meso) D7988C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250126 | 注射用SIM0505
...IM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
开
放性
、多中心首次人体I期研究 SIM0505-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合
开
放性
Ⅲ期临床试验 PRO-PCV-3001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250583 | DS-7300a
...受试者中评价Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd)的多中心、随机、
开
放性
III期研究(IDeate-Esophageal01) DS7300-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液
CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、
开
放性
研究 SGN-P01-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
...用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、
开
放性
、2期、篮式研究 SKB264-II-06
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250126 | 注射用SIM0505
...IM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
开
放性
、多中心首次人体I期研究 SIM0505-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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