为您找到约 21,582 条结果，搜索耗时：0.0162秒

药物临床试验：CTR20250341 | 布洛芬混悬液

...布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240817 | MWN101注射液

...液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251855 | 尿素[13C]呼气试验药盒

...13C]呼气试验诊断试剂盒用于诊断Hp感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期临床研究 比较尿素[13C]呼气试验药盒与原研产品-尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒用于诊断Hp感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252906 | 富马酸海普诺福韦片

...诺福韦片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/III期无缝设计临床研究评价富马酸海普诺福韦片（HTS）治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照II/II...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244585 | HB0034注射液

...健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期研究 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233687 | 丹参素钠注射液

...液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的多中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床研究 评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的多中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床研究 20...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211854 | 苄达赖氨酸滴眼液

...内障 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后临床研究 SINO-PRO-NXKY-B-H-3

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201482 | 苄达赖氨酸滴眼液

...障。 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心上市后临床研究 苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心上市后临床研究 SPAS-DYY-I...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211615 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...唑肠溶胶囊在人体空腹及餐后生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计（空腹）及单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉设计（餐后）评价中国健康受试者口服兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究 YC...

CDE 发布于3年前 0 次浏览