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药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液

...中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首...
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药物临床试验:CTR20241103 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

...二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...
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药物临床试验:CTR20242174 | 注射用间充质干细胞(脐带)

...脑卒中(AIS)患者安全性、耐受性及 初步疗效的单臂、开放探索期临床研究 注射用间充质干细胞(脐带)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者安全性、耐受性及 初步疗效的单臂、开放探索期临床研究 MSCTAISP-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

...贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 HS006-MN-01
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药物临床试验:CTR20243597 | 维生素K1注射液

...生素K1缺乏症。 维生素K1注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列、双交叉、静脉注射给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列、双交叉、静脉注射给药生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液

...预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床...
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药物临床试验:CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗

...化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多中心、开放研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合信迪利单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222425 | 甲磺酸奥希替尼片

...受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244671 | 注射用尤莱利单抗

...化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多中心、开放研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中比较尤莱利单抗联合信迪利单抗和化疗对比与信迪利单抗联合化疗的II期、随机、多...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片

...折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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