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药物临床试验:CTR20250969 | 非奈利酮片
...酮片(10mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗
...胞淋巴瘤(PTCL) A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、
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标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星(羟基柔红霉素)、泼尼松(CHP) 一线治疗CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中国患者的单臂、
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标签...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232591 | 人抗凝血酶III
...凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、
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、多中心临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、
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、多中心临床试验 TB-ATIII-CAD
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、
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III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑制剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、
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III...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816
...联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、
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性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20222262 | HB0034注射液
...患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、
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、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、
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、单臂的探索性Ib期临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231268 | 黄体酮软胶囊
...治疗)。 黄体酮软胶囊在健康受试者中单剂量、随机、
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、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康受试者中单剂量、随机、
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、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 HZYY0-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂
...欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、
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、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣®治疗慢性阻塞性肺疾病患者的有效性和安全性的多中心、随机、
开放
、平行对照临床研究。 TQC3403-CS-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232911 | 黄体酮软胶囊
...治疗)。 黄体酮软胶囊在健康受试者中单剂量、随机、
开放
、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康受试者中单剂量、随机、
开放
、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232686 | HY004细胞注射液
...CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、
开放
、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、
开放
、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY004102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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