为您找到约 13,219 条结果,搜索耗时:0.0143秒

药物临床试验:CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片 已完成 13岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛性发作和部分性发作(伴随或不伴随继发性全身性发作)的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片(规格:50mg)与参比制剂(Lamictal XR)(规格:50mg...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01;V1.1
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234055 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常(FredricksonⅡa及Ⅱb型)的患者 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计的生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233285 | T19

...对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液

...粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高受试者中的安...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞注射液

...项开放标签、单臂、多中心、Ib期临床试验,评价胰腺癌患者辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞注射液治疗的有效性和安全性 CT041-ST-05
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250488 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊

...呋酯胶囊 进行中-招募完成 用于治疗慢性乙型肝炎的成年患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊

...呋酯胶囊 进行中-招募完成 用于治疗慢性乙型肝炎的成年患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止)

CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题