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药物临床试验:CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...常年性鼻炎。对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的
患者
,主张在花粉季节开始前2-4周使用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有效性及安全性研究 观察糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤
患者
的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220787 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 2周龄及2周龄以上
患者
的急性单纯甲型和乙流感治疗,1岁及1岁以上人群的甲型和乙流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中空...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212213 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
...酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
。 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊(150 mg)与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊(商品名:Zykadia®/...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232691 | T19
...对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232362 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...成 适用于在饮食控制和运动的基础上改善2型糖尿病成人
患者
的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性研究 QLG1125-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232135 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞注射液
...项开放标签、单臂、多中心、Ib期临床试验,评价胰腺癌
患者
辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞注射液治疗的有效性和安全性 CT041-ST-05
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡
患者
根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片(规格:10 mg)与参比制剂波利特(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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