首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,862 条结果,搜索耗时:0.0219秒
药物临床试验:CTR20240591 | 盐酸达泊西汀片
...数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性
试验
盐酸达泊西汀片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
YG2305701A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液
...合征 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液治疗 POEMS 综合征的 I 期临床
试验
评价 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液在 POEMS 综合征患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I 期临床
试验
KQ-2003-BC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242072 | 铝镁匹林片(II)
...的心血管后遗症)。 铝镁匹林片(II)人体生物等效性
试验
铝镁匹林片(Ⅱ)(规格:每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240148 | 盐酸达泊西汀片
...早泄史。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性
试验
盐酸达泊西汀片在健康男性研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性
试验
。 HYK-HNJS-23B32
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液
...液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床
试验
评价人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中(AIS)患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床
试验
WG103-AIS-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243104 | 伊布替尼胶囊
...尼胶囊在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等效性
试验
伊布替尼胶囊在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性
试验
SL-YBTN-2024
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243761 | 西格列汀二甲双胍缓释片
... 型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性
试验
西格列汀二甲双胍缓释片(50mg/500mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24190
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂
...麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-MTMK-24-26
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液
...源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的临床
试验
MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
试验
MG-K10-AS-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250013 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性
试验
熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性
试验
HY-XQYDS-BE-202411
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
1200
1201
1202
1203
1204
1205
1206
1207
1208
1209
相关搜索
ii试验
be试验
iii试验
完成试验
试验00
临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部