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药物临床试验:CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液
...失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床
试验
评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床
试验
QS-UCMSC-DLC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
试验
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 VDJ-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240945 | 卡左双多巴缓释片
...,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片生物等效性
试验
卡左双多巴缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性
试验
HZYY0-KLZ-24020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
...方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性
试验
羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、餐后单次给药的生物等效性
试验
HJG-QYJDFLHN-HXSS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242139 | Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero 细胞)
...bin株脊髓灰质炎灭活疫苗与甲肝疫苗同时接种的Ⅳ期临床
试验
评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)与冻干甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗同时接种的免疫原性和安全性的Ⅳ期临床
试验
方案 sIPV-402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床
试验
YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液
...抗注射液(500IU/0.5mL)在健康成年志愿者中的安全性临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价单次给予奥木替韦单抗注射液(500IU/0.5mL)在健康成年志愿者中的安全性临床
试验
HYXY-XKZG-2023-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243091 | 氨酚双氢可待因片
...制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的生物等效性
试验
氨酚双氢可待因片在中国成年健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的生物等效性
试验
CS20336
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243053 | 黄体酮软胶囊
...口服给药。 黄体酮软胶囊在健康受试者中的生物等效性
试验
黄体酮软胶囊(0.2g)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉生物等效性
试验
BCYY-CTFA-2023BCBE644
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床
试验
YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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