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药物临床试验：CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液

...肽注射液皮下注射I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201902；V1.0

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药物临床试验：CTR20241031 | 注射用MK-2870

...研究 一项在PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者中比较MK-2870联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药作为一线治疗的随机、开放标签、III期研究 MK-2870-007

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药物临床试验：CTR20171308 | 贝伐珠单抗注射液

...代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性研究 ZDTQ-2017-BFZDK；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20201154 | 贝伐珠单抗注射液

...代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性研究 ZDTQ-2017-BFZDK；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20170970 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

...DMARDs应答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究 评价Upadacitinib（ABT-494）治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、安慰剂、对照、3 期研究 M15-557；版本3

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安全性而开展的一项开放性、多中心、滚动研究 E7080-G000-604；修正案02

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药物临床试验：CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液

...管不良事件风险 司美格鲁肽注射液降糖Ⅲ期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验 JY-2021-05

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20222811 | JS001sc注射液

...期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液（皮下注射）和特瑞普利单抗注射液（静脉注射）单次、多次给药及长周期给药的剂量探索、随机开放的 I 期研究 JS001sc-001-I

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