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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 LY01015/CT-CHN...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 LY01015/CT-CHN...

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药物临床试验：CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液

...液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 HDG1901-103

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001

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药物临床试验：CTR20221898 | 德谷胰岛素注射液

...的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较德谷胰岛素注射液（CA501注射液）和诺和达®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 CA501-3-202102

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

... 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性的Ⅲ期、多...

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药物临床试验：CTR20240956 | TAR-200

...疗后复发的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）参与者中比较TAR-200与膀胱内化疗的研究 一项在接受过卡介苗（BCG）治疗后复发且不适合或选择不进行根治性膀胱切除术的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200较...

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药物临床试验：CTR20240956 | TAR-200

...疗后复发的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）参与者中比较TAR-200与膀胱内化疗的研究 一项在接受过卡介苗（BCG）治疗后复发且不适合或选择不进行根治性膀胱切除术的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200较...

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药物临床试验：CTR20171085 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20171085 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产） 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ期临床试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液临床安全性有效性比较的Ⅲ期临床试验 GENOR GB222-002

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药物临床试验：CTR20170658 | MIL60

...658 | MIL60 已完成 晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 比较MIL60联合紫杉醇和卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 MIL60或...

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