为您找到约 1,501 条结果，搜索耗时：0.0074秒

药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 LXC2202SLFIX

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220700 | MH048软胶囊

...于复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202457 | MH048软胶囊

...复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243979 | HC022注射液

...次皮下注射HC022注射液后的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX

...病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 HL-FⅨ-PⅢ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX

...病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 HL-FⅨ-PⅢ

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 HRS-9821-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 HRS-9821-I-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览