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药物临床试验:
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20230028 | 注射用泰它西普
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20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
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药物临床试验:
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20210175 | 康脂质体注射液
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20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002
CDE
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药物临床试验:
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20232836 | PG-018片
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20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
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20223008 | 泰宁纳德片
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20223008 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性...
CDE
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药物临床试验:
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20221734 | LOU064片
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20221734 | LOU064片 进行中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...
CDE
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药物临床试验:
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20220477 | WXSH0024胶囊
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20220477 | WXSH0024胶囊 已完成 临床拟用于神经病理性疼痛的治疗 WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、...
CDE
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药物临床试验:
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20170044 | Pembrolizumab 注射液
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20170044 | Pembrolizumab 注射液 已完成 转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗 化疗联合或不联合pembrolizumab在转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizum...
CDE
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药物临床试验:
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20243849 | 奥氮平萨米多芬片
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20243849 | 奥氮平萨米多芬片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III期临床研究 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III期临床研究 ...
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20243657 | 注射用HY07121
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20243657 | 注射用HY07121 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HY07121治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临...
CDE
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药物临床试验:
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20243652 | 熊去氧胆酸胶囊
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20243652 | 熊去氧胆酸胶囊 进行中-尚未招募 1)胆囊胆固醇结石-必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 ...
CDE
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1年前
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