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药物临床试验:CTR20251605 | INR102注射液
CTR20251605 | INR102注射液
进行
中
-尚未
招募
前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) INR102注射液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者
中
的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 一项...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250384 | 苯磺酸CG-0255胶囊
CTR20250384 | 苯磺酸CG-0255胶囊
进行
中
-尚未
招募
拟用于动脉粥样硬化血栓形成的二级预防,包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者。 一项在
中
国健康成人受试者
中
评价多次口服苯磺酸CG-0255胶囊的药效动力学特征、药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
进行
中
-
招募
完成 晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER(+)/HER2(-)晚期乳腺癌受试者
中
比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180288 | 草酸艾司西酞普兰片(餐后)
CTR20180288 | 草酸艾司西酞普兰片(餐后)
进行
中
-
招募
中
郁症之治疗及预防复发,恐慌症、社交焦虑症、泛焦虑症、及强迫症之治疗 草酸艾司西酞普兰片餐后条件下人体生物等效性研究 评估优生制药草酸艾司西酞普兰片10mg与来士...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181806 | 阿那曲唑片
CTR20181806 | 阿那曲唑片
进行
中
-尚未
招募
适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201245 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
CTR20201245 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
进行
中
-
招募
完成 治疗原发性高血压,本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)人体生物等效性试验 在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210495 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
CTR20210495 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
进行
中
-
招募
中
缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁注射液的生物等效性试验。 多聚糖超顺磁氧化铁注射液随机、开放、单次给药平行的生物等效性试验 YHT-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220044 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20220044 | 盐酸二甲双胍缓释片
进行
中
-
招募
完成 用于降低成年人2型糖尿病的风险或者推迟发病。 适用于糖耐量受损和/或空腹血糖受损和/或糖化血红蛋白升高的超重病人 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊
CTR20200388 | E7080 4mg胶囊
进行
中
-
招募
完成 实体瘤(依据Eisai母研究) 评估仑伐替尼在癌症患者
中
的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
CTR20212307 | 吡罗西尼片
进行
中
-
招募
中
HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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