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药物临床试验:CTR20233619 | 地屈孕酮片
CTR20233619 | 地屈孕酮片
进行
中
-尚未
招募
本品用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病。 地屈孕酮片生物等效性试验
中
国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241048 | 恩格列净片
CTR20241048 | 恩格列净片
进行
中
-尚未
招募
1.本品适用于治疗2型糖尿病。2.用于症状性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的风险。 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240916 | 注射用IBI129
CTR20240916 | 注射用IBI129
进行
中
-尚未
招募
晚期实体瘤 IBI129治疗晚期实体瘤的I/Ⅱ期研究 评估IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 CIBI129A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242167 | 枣柏安神颗粒
CTR20242167 | 枣柏安神颗粒
进行
中
-尚未
招募
慢性失眠症(肝血不足,虚热内扰证) 枣柏安神颗粒治疗失眠症(肝血不足,虚热内扰证)II期临床试验 枣柏安神颗粒治疗失眠症(肝血不足,虚热内扰证)多
中
心、随机双盲、剂量...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241385 | 利格列汀片
CTR20241385 | 利格列汀片
进行
中
-
招募
完成 本品适用于治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价
中
国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服利格...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片
CTR20241357 | Tinlarebant 片
进行
中
-尚未
招募
年龄相关黄斑变性(AMD)
中
地图样萎缩(GA) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231724 | 福瑞他恩酊
CTR20231724 | 福瑞他恩酊
进行
中
-
招募
完成 雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗
中
国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多
中
心、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗
中
国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多
中
心、开...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片
CTR20243099 | 依非韦伦片
进行
中
-尚未
招募
本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单
中
心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243085 | 非布司他片
CTR20243085 | 非布司他片
进行
中
-尚未
招募
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在
中
国健康人群
中
空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊
进行
中
-尚未
招募
本品适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 ASKC170-301-BE-1
CDE
发布于
1年前
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