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药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片
进行
中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
CTR20240982 | Tezepelumab注射液
进行
中-尚未招募 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240855 | 马立巴韦片
CTR20240855 | 马立巴韦片
进行
中-尚未招募 巨细胞病毒 (CMV) 感染 评估 maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
进行
中-尚未招募 儿童中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验:评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片
CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片
进行
中-尚未招募 激素难治性急性移植物抗宿主病 芦可替尼在II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼治疗II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
CTR20240697 | 注射用QD202
进行
中-尚未招募 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
CTR20240667 | 注射用ZG006
进行
中-尚未招募 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240631 | 奥美拉唑肠溶胶囊
CTR20240631 | 奥美拉唑肠溶胶囊
进行
中-尚未招募 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。 奥美拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制 剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液
CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性比对研究 一项司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、平行对照的药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240469 | 蔗糖铁注射液
CTR20240469 | 蔗糖铁注射液
进行
中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如: 口服铁剂不能耐受的患者; 口服铁剂吸收不好的患者; 通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液...
CDE
发布于
1年前
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