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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

CTR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替...

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药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

CTR20231028 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2低表达复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-尚未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

CTR20222968 | CHF6001 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性...

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20210313 | 注射用TJ011133

CTR20210313 | 注射用TJ011133 进行中-招募中 CD20阳性淋巴瘤 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗...

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药物临床试验：CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂

CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂 进行中-尚未招募 作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘患者的维持治疗。 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

CTR20233627 | HS-10384片 进行中-尚未招募 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期...

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

CTR20233552 | Zibotentan胶囊 进行中-尚未招募 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰...

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