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药物临床试验:CTR20181474 | LCZ696片
...行的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和有效性
研究
在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童患者中,评估LCZ696安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多
中心
、开放标签
研究
,及后续一项评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202142 | HBM9036(HL036)滴眼液
...效性和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中国中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
9036.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液
...、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床
研究
评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床
研究
XH2021002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临床
研究
,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临床
研究
,评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231290 | 重组人生长激素注射液
...泌不足(GHD)所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床
研究
一项多
中心
、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素(诺泽®)治疗儿童生长激素分泌不足(GHD)所致生长障碍的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲa期临床
研究
评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
的Ⅲa期临床
研究
DJT1116PG-P-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素
...全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床
研究
注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床
研究
CNBG-CT-01254
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临床
研究
,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III期临床
研究
,评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243840 | 注射用H889A
...
中心
、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床
研究
H889A-2024-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243547 | 马立巴韦片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QLG1163-F01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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