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药物临床试验：CTR20240694 | LD2020肠溶片

...及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 LD2020...

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药物临床试验：CTR20250828 | 人生长激素注射液

...注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20250654 | 屋尘螨膜剂

...安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 WOL...

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药物临床试验：CTR20243859 | 黄体酮注射液

... 已完成 适用于在辅助生殖技术（ART）治疗期间需要额外剂量黄体酮，不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次...

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药物临床试验：CTR20241896 | YZJT-1705注射液

...受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药和安慰剂平行对照临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药...

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药物临床试验：CTR20192504 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中随机、开放、双...

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药物临床试验：CTR20210398 | 9MW1411注射液

...募完成 金黄色葡萄球菌感染 9MW1411注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 9MW1411注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期...

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20212486 | GEC255片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展研究 GEC255-P1-01

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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

...耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 SHPL-Z003-101

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