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药物临床试验：CTR20241017 | 他达拉非片

CTR20241017 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

CTR20240892 | HDM1005注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20240614 | 匹维溴铵片

CTR20240614 | 匹维溴铵片 进行中-招募中 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适；对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛；为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片人体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片（规格：50 ...

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

CTR20240608 | GR2102注射液 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20240572 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20240572 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20240553 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20240553 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20240316 | AK0610注射液

CTR20240316 | AK0610注射液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价中国健康成人受试者注射AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊 进行中-招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型...

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药物临床试验：CTR20232876 | Lanifibranor片

CTR20232876 | Lanifibranor片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价 lanifibranor 治疗无肝硬化、伴 2 期（F2）/3 期（F3）肝纤维化的非酒精性脂肪性肝 炎（NASH）有效性和安全性 一项评价 lanifibranor 在无肝硬化、伴 2 期（F2）/3...

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