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药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816
...联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、
开放
性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、
开放
性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、
开放
性、I期临床研究 YK012-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212841 | PF-06480605注射液
...代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方
开放
性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方
开放
性、安慰剂对照研究 B754...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233744 | 利丙双卡因乳膏
...胺卡因25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、
开放
、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液
...Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、
开放
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233446 | 克唑替尼胶囊
...治疗。 克唑替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、
开放
、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 克唑替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、
开放
、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CQHS-23B54
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液
...。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的
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标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的
开放
标签、I期试验 LVGN7409-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗
...胞淋巴瘤(PTCL) A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、
开放
标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星(羟基柔红霉素)、泼尼松(CHP) 一线治疗CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中国患者的单臂、
开放
标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240479 | 利丙双卡因乳膏
...胺卡因25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、
开放
、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、
开放
性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、
开放
性、I期临床研究 YK012-I
CDE
发布于
11月前
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