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药物临床试验：CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-001

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20213312 | YZJ-1139

CTR20213312 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139-1-08

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20223032 | VC004胶囊

CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-VC004-18

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药物临床试验：CTR20222515 | TUL01101片

CTR20222515 | TUL01101片 已完成 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的药代动力学影响研究 食物对健康受试者口服TUL01101片的药代动力学影响研究 TUL- TUL01101202102-03

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药物临床试验：CTR20233107 | 双醋瑞因胶囊

CTR20233107 | 双醋瑞因胶囊 进行中-尚未招募 用于髋、膝关节的骨关节炎治疗 双醋瑞因胶囊人体生物等效性研究 双醋瑞因胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-SCRY-2023-01

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药物临床试验：CTR20232076 | 比拉斯汀片

CTR20232076 | 比拉斯汀片 已完成 对症治疗过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹 比拉斯汀片人体生物等效性研究 比拉斯汀片在健康志愿者中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹生...

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药物临床试验：CTR20231875 | 阿戈美拉汀片

CTR20231875 | 阿戈美拉汀片 进行中-招募中 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 QLG1083-01

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药物临床试验：CTR20230952 | 利托那韦片

CTR20230952 | 利托那韦片 已完成 单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 利托那韦片健康人体生物等效性研究 利托那韦片健康人体生物等效性研究 QLG1109-01

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