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药物临床试验：CTR20231593 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20231593 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 盐酸羟考酮缓释片的人体...

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

CTR20231027 | 注射用TSN222 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ001

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药物临床试验：CTR20230869 | AK119注射液

CTR20230869 | AK119注射液 进行中-尚未招募 晚期微卫星稳定的结直肠癌 AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期研究 一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠...

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药物临床试验：CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液

CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 已接受瑞基奥仑赛注射液治疗的患者 已接受瑞基奥仑赛注射液治疗的长期随访研究 已接受瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗患有恶性血液瘤患者的长期随访登...

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药物临床试验：CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒的治疗 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20223374 | 阿替洛尔片

CTR20223374 | 阿替洛尔片 进行中-招募中 1.高血压，2.冠状动脉粥样硬化引起的心绞痛，3.急性心肌梗死 阿替洛尔片（规格：50mg）在空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 阿替洛尔片（规格：50mg）在健康成年男性和女性受试者...

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药物临床试验：CTR20223120 | 倍赛诺他片

CTR20223120 | 倍赛诺他片 进行中-招募中 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨...

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药物临床试验：CTR20222769 | RFUS-144注射液

CTR20222769 | RFUS-144注射液 进行中-招募中 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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