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药物临床试验:CTR20191800 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20191800 | 肠道病毒71型灭活疫苗
进行
中-招募中 手足口病 EV71疫苗三批一致性临床试验 单中心、随机、双盲临床试验,评价EV71疫苗在6~35月龄婴幼儿中按照2剂次免疫程序接种后的安全性和三批一致性 PRO-EV71-4009;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192056 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊
CTR20192056 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊
进行
中-尚未招募 糜烂性食管炎急性期及维持期的治疗,以及非糜烂性胃食管反流疾病烧心症状的控制 右旋兰索拉唑缓释胶囊生物等效性临床试验 右旋兰索拉唑缓释胶囊在中国健康受试者中单...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片
CTR20192421 | 琥珀酸曲格列汀片
进行
中-招募完成 治疗成人2型糖尿病。 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 琥珀酸曲格列汀片在健康人体高脂餐后的生物等效性试验 DR-B-QGLTP-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130515 | 复方盐酸替利定胶囊
CTR20130515 | 复方盐酸替利定胶囊
进行
中-招募中 适用于治疗各种中度至重度疼痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、关节痛、神经痛、癌痛等急性及慢性疼痛 复方盐酸替利定胶囊多次给药的药物动力学临床试验 癌痛患者多剂量口服...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200793 | QL1604注射液
CTR20200793 | QL1604注射液
进行
中-招募中 实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192719 | Upadacitinib(ABT-494)片
CTR20192719 | Upadacitinib(ABT-494)片
进行
中-招募完成 中重度活动性系统性红斑狼疮 Elsubrutinib 和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究。 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180350 | YK-029A片
CTR20180350 | YK-029A片
进行
中-招募中 对经既往EGFR-TKI治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液
进行
中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-003
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液
CTR20211847 | 复方依达拉奉注射液
进行
中-尚未招募 用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202026 | 帕拉米韦吸入溶液
CTR20202026 | 帕拉米韦吸入溶液
进行
中-招募完成 流感样症状(咳嗽、咽喉痛、鼻塞、头痛、寒颤、肌肉或关节疼痛、疲劳) 帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效性及安全性试验 以帕拉米韦氯化钠注射液为对照评估帕拉米韦...
CDE
发布于
3年前
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