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药物临床试验：CTR20181309 | 盐酸伊伐布雷定片

...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片（7.5mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷...

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药物临床试验：CTR20181732 | 吗替麦考酚酯分散片

...成 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯分散片人体生物等效性试验 吗替麦考酚酯分散片随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF <40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹状...

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药物临床试验：CTR20182473 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液

...不能口服降压药或口服降压药无法获得满意疗效的高血压患者的治疗 丁酸氯维地平脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丁酸氯维地平脂肪乳注射液在健康受试者中随机、开放、单中心、单次给药、两交叉、空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191115 | 二甲双胍维格列汀片

...正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人 2 型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片人体生物等效性试验 二甲双胍维格列汀片在健康受试者中随机、开放、两周期、两交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ-102041-BE-2019...

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药物临床试验：CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

... 评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-202; V1.0

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药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...乙型肝炎（CHB）的治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增（第1部分） 和多次给药剂量...

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药物临床试验：CTR20210295 | 盐酸达泊西汀片

... 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼...

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药物临床试验：CTR20182245 | 注射用甲磺酸萘莫司他

...萘莫司他 主动暂停 用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固 （血液透析和血浆置换） 注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝有效性和安全性 肝素钠注射液为对照，评价注射用甲磺酸萘莫司...

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