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药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤
患者
。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233848 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的
患者
;或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性研究 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性研究 RP-CM-LJ01015-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233677 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂
... 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于儿童手术前镇静的非插管
患者
的有效性、安全性和群体药代动力学研究 PRT-033-PED-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片
...用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄(PE)
患者
:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233097 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁注射液
...芽糖铁注射液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人
患者
的缺铁: 口服铁剂治疗无效时; 无法口服补铁时; 临床上需要快速补充铁时; 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开放、空腹、单剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片
...使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病
患者
吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的
患者
一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片
...使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病
患者
吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...)临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
患者
中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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