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药物临床试验:CTR20251291 | 盐酸地尔硫卓片
CTR20251291 | 盐酸地尔硫卓片
进行
中
-尚未
招募
心绞痛;轻、
中
度高血压 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 健康参与者空腹及餐后状态下口服盐酸地尔硫卓片后人体生物等效性试验 SJZS-CTP-20250208BE-YSDE
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251251 | 维莫非尼片
CTR20251251 | 维莫非尼片
进行
中
-尚未
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适用于治疗经CFDA 批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比研究 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20251214 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20251214 | 富马酸伏诺拉生片
进行
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-尚未
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反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 DUXACT-2501025
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20251134 | 艾拉莫德片
CTR20251134 | 艾拉莫德片
进行
中
-尚未
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活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾拉莫德片(规格:25 mg)与参比制剂艾得辛(规格:25 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中
心、开放、...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片
CTR20250767 | JYP0015片
进行
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-尚未
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RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多
中
心、I/II 期临床研究 JYP0015...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20250631 | HDM7005
CTR20250631 | HDM7005
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中
-
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完成 用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较试验 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244296 | 金花清感颗粒
CTR20244296 | 金花清感颗粒
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急性上呼吸道感染(风热证) 无 金花清感颗粒治疗急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性随 机、双盲、安慰剂对照国际多
中
心临床试验 CRO-010-TCM-JHQG-2023/Protocol/1.0
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
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-
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中
MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床研究 SN-YQ-2008009
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
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-
招募
完成 用于治疗抑郁症;用于治疗广泛性焦虑障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊的抗抑郁作用研究 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在
中
国成年健康志愿者
中
随机、开放、 单剂量、两周期双交叉生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
进行
中
-
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完成 用于百日咳、白喉、破伤风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在儿童及婴幼儿
中
接种的安全性...
CDE
发布于
5年前
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