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药物临床试验:CTR20191526 | 鲁比前列酮软胶囊
CTR20191526 | 鲁比前列酮软胶囊
进行
中
-尚未
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成人慢性特发性便秘 鲁比前列酮软胶囊人体药代动力学试验 鲁比前列酮软胶囊人体药代动力学试验 302C-PK;版本号 1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20192256 | 注射用磷酸特地唑胺
CTR20192256 | 注射用磷酸特地唑胺
进行
中
-
招募
完成 抗感染 注射用磷酸特地唑胺药代动力学研究预试验 注射用磷酸特地唑胺药代动力学研究预试验 YK-ZSYLSTDZA-PK;版本号:V1.0
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20192453 | TTP273片
CTR20192453 | TTP273片
进行
中
-尚未
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2型糖尿病
中
国成年健康受试者口服TTP273片的I 期临床研究
中
国成年健康受试者口服TTP273片的药代动力学、药物效应和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、交叉、I 期临床研究 TTP273-103-CN; 版...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20200340 | 益今生胶囊
CTR20200340 | 益今生胶囊
进行
中
-尚未
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用于肺癌术后辅助化疗后疲劳 (气虚证)的有效性 探索益今生用于肺癌术后辅助化疗后疲劳有效性和安全性 探索益今生胶囊用于肺癌术后辅助化疗后疲劳 (气虚证)的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200884 | NEPA注射液
CTR20200884 | NEPA注射液
进行
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预防化疗诱发的恶心和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201204 | ACT001胶囊
CTR20201204 | ACT001胶囊
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-尚未
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脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201490 | YY-20394
CTR20201490 | YY-20394
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中
-尚未
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血液肿瘤 评价饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢影响的单
中
心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢动力学影响的单
中
...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212075 | FHND6091胶囊
CTR20212075 | FHND6091胶囊
进行
中
-尚未
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复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者 FHND6091胶囊Ⅰ期临床研究 评价FHND6091胶囊治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 LWY20...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211258 | HY01
CTR20211258 | HY01
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中
-
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完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191171 | RO7198574
CTR20191171 | RO7198574
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中
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完成 HER2阳性早期乳腺癌 评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学,有效性与安全性的III期研究 YO41137
CDE
发布于
3年前
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