为您找到约 17,180 条结果，搜索耗时：0.0207秒

药物临床试验：CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）

...疗失败或不耐受） GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的II期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）对比研究者选择的化疗治疗晚期黑色素瘤患者的开放标签、随机、对照、多中心 II 期临床研究（MIZAR-003） GC101 TIL-MM...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253081 | 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液

...的患者。 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 一项评价重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液在健康参与者中单次肌肉注射的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、对照、剂量递增Ⅰ期临...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252388 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...的治疗在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的临床试验 SKB264对比研究者选择的化疗治疗既往经内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产）

...经阻滞 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的临床研究 YSJPKY-WZSJ-2002，版本号：1.0，版本日期：2011.8.4

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192667 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...性尿路上皮癌患者 RC48-ADC治疗HER2阴性尿路上皮癌患者的临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、单中心II期临床研究 RC48-C011;2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究 B007-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心III期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗

...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期临床试验 DTaP/Hib-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览