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药物临床试验：CTR20253104 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...CRVO-ME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）患者中有效性和安全性的多中心、随机、II/III期临床研究 BAT5906-006-CR

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药物临床试验：CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液

...内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I期临床研究 Y型PEG化重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全耐受性、PK/PD临床研究 TB1209EPO（v1.5）

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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SSGJ-610-...

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药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 BK011-Ⅰ/GastricCA

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临...

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药物临床试验：CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液

...诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期临床研究 BJK-ZX-STM-2203-GK

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 ABGST-PK-01

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达或不表达局部晚期或转移性胃癌（包...

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药物临床试验：CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产）

...成 局部麻醉 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于局部麻醉的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于局部麻醉的临床研究 YSJPKY-JBJR-2003，版本号：1.0，版本日期：2011.8.4

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