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药物临床试验：CTR20191684 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）人体生物等效性研究 以PK参数为终点指标，评价分别由合肥合源药业有限公司和Novartis生产的缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在志愿者中的生物...

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药物临床试验：CTR20202624 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液

...动力学安全性和耐受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性I 期研究 D5553C00008; 版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20212517 | 洛匹那韦利托那韦片

...逆转录病毒药物联用，治疗成人和14（含）天以上的儿童患者HIV-1感染 洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）人体生物等效性试验 洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20211658 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

... 原发性高血压；本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20211894 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/...

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...注射液 已完成 用于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

...评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 Syngentech-SynOV1.1-101

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药物临床试验：CTR20212672 | 孟鲁司特钠颗粒

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效...

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