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药物临床试验：CTR20231426 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

...0410 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-招募完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20200679 | 甲磺酸奥希替尼

...替尼单用对伴有EGRF突变的局部晚期和晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 一项旨在评估奥希替尼联合或不联合铂类加培美曲塞化疗作为一线治疗在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌疗效的III期...

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药物临床试验：CTR20240267 | 骨化三醇胶丸

...后骨质疏松； (2)慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症； (3)术后甲状旁腺功能低下； (4)特发性甲状旁腺功能低下； (5)假性甲状旁腺功能低下； (6)维生素D依赖性佝偻病； (7)低血磷性维生素D抵抗型佝偻...

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药物临床试验：CTR20232664 | PF-06823859注射液

...在活动性特发性炎症性肌病（包括皮肌炎或多发性肌炎）患者中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性特发性炎症性肌病受试者（包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者）中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随...

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药物临床试验：CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20232664 | PF-06823859注射液

...在活动性特发性炎症性肌病（包括皮肌炎或多发性肌炎）患者中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性特发性炎症性肌病受试者（包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者）中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随...

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药物临床试验：CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 GLS-X3202-01-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 2型糖尿病成人患者的血糖控制 卡格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估卡格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 CANMET101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20244650 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...

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