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药物临床试验：CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片

...究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的I 期临床研究 2021-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20221200 | PM8002注射液

...射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 PM8002-B004C-TNBC-R

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药物临床试验：CTR20211090 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...胶囊生物等效性研究 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康男性受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2020-13

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药物临床试验：CTR20191483 | ACZ885

...合多西他赛用于之前接受过PD-(L)1抑制剂和含铂化疗的NSCLC受试者的III期研究 CACZ885V2301; V00-CN.01

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药物临床试验：CTR20222385 | 德谷胰岛素注射液

...胰岛素注射液I期临床研究 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、空腹的生物等效性研究 GBC-DEG-202201

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药物临床试验：CTR20221491 | 塞来昔布胶囊

... 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-SLXBJN-01

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药物临床试验：CTR20202391 | GSK3196165注射液

... 一项在甲氨蝶呤反应不足的中重度活动性类风湿关节炎受试者中，评估GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗的52周、3期、多中心、随机、双盲、有效性和安全性研究 201790

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药物临床试验：CTR20230585 | 拉考沙胺缓释片

...缓释片与拉考沙胺片空腹状态下的药代试验 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下拉考沙胺缓释片与拉考沙胺片的药代动力学比较试验 CS3156

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

...研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中餐后、 单次口服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性研究 22SBK-sbk002-BE-02

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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

...研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的生物等效性研究 22SBK-sbk002-BE-01

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