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药物临床试验:CTR20232609 | 麦考酚钠肠溶片
...项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康
受试
者空腹和餐后单次口服麦考酚钠肠溶片的人体生物等效性试验 Awk-2023-BE-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片
...单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康
受试
者单次空腹及餐后口服比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 2023-BE-BSLEALDPP-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231012 | 马昔腾坦片
...。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MXTTP-T-B-2023-HBKS-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213385 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20213385 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 评价利福平、丙磺舒对荣格列净PK的影响 评价利福平胶囊、丙磺舒片对焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康
受试
者中的药代动力学影响的临床研究 DJT1116PG-DM-108
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212590 | 9MW1911注射液
...液的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项在健康
受试
者中评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的 I 期临床研究 9MW1911-2020-CP101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液
...慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)
受试
者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床研究 CS1003-305; V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
... 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康
受试
者空腹/餐后状态下口服盐酸纳呋拉啡口崩片的人体生物等效性试验 NFLF2022-I01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-TKMS-2355
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片
...公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23077B-CSP
CDE
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1年前
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