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药物临床试验:CTR20211725 | HSK3486乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的III
期
临床
研究 HSK3486-308
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210789 | NCO-48F胶囊
...的治疗。 NCO-48F胶囊单次给药剂量递增及食物影响的Ia
期
临床
研究 评价NCO-48F在中国健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响 NCO48F-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192694 | TQB2450注射液
...晚
期
妇科肿瘤患者的安全性和有效性的单臂、开放Ⅰb
期
临床
研究 TQB2450-Ib-10;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200184 | AK104注射液
...可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤的单臂、开放、多中心II
期
临床
研究 AK104-205;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231533 | HRS-1893片
...动力学、药效学及食物对HRS-1893片的药代动力学影响的I
期
临床
研究 HRS-1893-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液
...性及药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ib
期
临床
试验 SHR-1707-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230520 | BAY 2433334片
...班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的
临床
研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian(BAY 2433334)与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液
...全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I
期
临床
研究 HDG1901-103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11
... 和EU-Perjeta®对早
期
或局部晚
期
HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的
临床
疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似药HLX11和欧盟市售的Perjeta®对早
期
或局部晚
期
HER2阳性且HR阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片
...减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I
期
临床
试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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