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药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液
...溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa
期
临床研究 CTP-23041
I
-A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液
...溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa
期
临床研究 CTP-23041
I
-A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武威市人民医院
...失败的局部晚
期
或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多
中心
、随机、开放、阳性对照
I
I
I
期
临床研究;注射用多西他赛(白蛋结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚
期
胰腺癌中的随机、双盲、多
中心
I
I
I
期
临...
机构
发布于
2年前
123 次浏览
药物临床试验:CTR20220954 | 14028注射液
...液(度易达®)药代动力学特征、安全性和免疫原性的单
中心
、随机、开放、单剂量、平行对照的
I
期
临床研究 14028-DM-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片
...在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单
中心
、开放
I
期
临床研究 HJG-WXFL-DD
I
-
I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...治疗以软组织肉瘤为主的晚
期
恶性实体瘤患者的开放式单
中心
安全性和有效性评价早
期
临床试验 XLS16001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210516 | 注射用A166
...晚
期
、复发或转移性非小细胞肺癌患者的单臂、开放、多
中心
Ⅰb
期
临床试验 KL166-
I
-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床研究 HRS-7450-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多
中心
I
期
临床研究 D0502-105
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散
I
期
临床研究 单
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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