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药物临床试验:CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊
CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成
I
gA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项
I
期
、单
中心
、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚
期
实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多
中心
的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-4375-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-招募中 实体瘤 SHR-4375治疗晚
期
实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多
中心
的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-4375-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170498 | AZD3759片
...、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
、开放、多
中心
研究 AZD3759-001(V8.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202654 | JFAN-1001
...者的安全性、耐受性,药代动力学和抗肿瘤活性的单/多
中心
、开放性的
I
/
I
I
期
临床试验 JFAN-1001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ
期
临床研究 QX013NA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ
期
临床研究 QX013NA-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252067 |
I
MM-H014片
...
I
a
期
临床试验 评价
I
MM-H014在代谢相关脂肪性肝炎患者中单
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、连续多次给药12周的耐受性、药代动力学和药效学
I
b/
I
I
a
期
临床试验 2022-
I
-
I
MM-H014-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单
中心
试验 评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单
中心
I
期
临床研究 方案编号:SYSS-Rem
i
tch-HD-
I
-01 版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡
I
期
临床试验 单
中心
、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μC
i
[14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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